O dia de ontem foi um marco na hist贸ria brasileira! A t茫o esperada aprova莽茫o das vacinas foi concedida pela ANVISA (Ag锚ncia Nacional de Vigil芒ncia Sanit谩ria) em car谩ter emergencial. Duas vacinas foram aprovadas: a Coronavac produzida pela empresa Sinovac em parceria com o Instituto Butantan, em S茫o Paulo, e a de Oxford/AstraZeneca.
Qual a diferen莽a entre essas vacinas? Bem a Coronavac 茅 uma vacina produzida a partir do v铆rus SARS-CoV-2 inativado (morto). Sua produ莽茫o consiste na replica莽茫o do v铆rus em VERO-E6 (c茅lulas de rim de macaco) que possuem alta capacidade de replica莽茫o viral. Posteriormente os v铆rus s茫o coletados e inativados com reagentes qu铆micos, as 煤ltimas etapas consistem em purifica莽茫o, concentra莽茫o e esteriliza莽茫o. Embora ainda n茫o tenhamos o resultado do estudo fase III no Brasil, os dados apresentados 脿 ANVISA mostraram uma efic谩cia geral global de 50,39%. Al茅m disso, a vacina evitou em 78% o desenvolvimento de casos leves e teve uma prote莽茫o total contra mortes de 100%. Nenhum efeito adverso grave foi reportado durante os ensaios fase I ou II.
A vacina da Oxford/AstraZeneca (ChAdOx1 n-CoV19) usa uma outra abordagem: uma parte do genoma viral 茅 adicionada em um vetor de adenov铆rus de macaco. Um vetor funciona como um carreador, que uma vez dentro da c茅lula, 茅 capaz de expressar o gene de interesse. No caso da ChAdOx1 n-CoV19, o gene de interesse 茅 o da prote铆na esp铆cula, do ingl锚s Spike. Uma vez que o Spike 茅 produzido pelas nossas c茅lulas o nosso organismo 茅 capaz de desenvolver uma resposta imunol贸gica contra o v铆rus selvagem e induzir uma resposta a longo prazo. Os resultados fase I/II e III mostraram que a vacina 茅 segura e teve uma efic谩cia global de mais de 70%.
Embora os resultados sejam muito promissores, vale a pena lembrar que mesmo sendo vacinado n茫o devemos abrir m茫o do uso de m谩scaras e do 谩lcool gel. Essas medidas ainda ser茫o importantes por um bom tempo. Importante lembrar que o v铆rus circula em pessoas e mesmo estando vacinado voc锚 ainda 茅 capaz de transmitir a doen莽a para pessoas que n茫o tomaram a vacina ainda, ou que por algum motivo n茫o podem ser vacinados, como 茅 o caso de pessoas com defici锚ncia no sistema imunol贸gico e imunossuprimidas.
Refer锚ncias
1. Development of an inactivated vaccine candidate for SARS-CoV-2. Science. 2020 Jul 3;369(6499):77-81. doi: 10.1126/science.abc1932. Epub 2020 May 6
2. Voysey et al. Safety and efficacy of the ChAdOx1 nCoV-19 vaccine (AZD1222) against SARS-CoV-2: an interim analysis of four randomised controlled trials in Brazil, South Africa, and the UK. Lancet. 2021 Jan 9;397(10269):99-111. doi: 10.1016/S0140-6736(20)32661-1. Epub 2020 Dec 8. Erratum in: Lancet. 2021 Jan 9;397(10269):98. PMID: 33306989; PMCID: PMC7723445.
3. Ramasamy et al. Safety and immunogenicity of ChAdOx1 nCoV-19 vaccine administered in a prime-boost regimen in young and old adults (COV002): a single-blind, randomised, controlled, phase 2/3 trial. Lancet. 2021 Dec 19;396(10267):1979-1993. doi: 10.1016/S0140-6736(20)32466-1. Epub 2020 Nov 19
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